62330751 660x330 - بررسی الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه نانو

بررسی الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه نانو

دوره تخصصی آشنایی با الزامات قانونی تولید تجهیزات پزشکی در نمایشگاه ایران نانو ۱۴۰۳ برگزار می‌شود.

به گزارش پایگاه خبری دنیای برند به نقل از ایسنا ​​​​​، دوره آموزشی تخصصی «آشنایی با الزامات قانونی و استانداردی در فرایند اخذ مجوز تولید تجهیزات پزشکی» روز چهارشنبه ۱۶ آبان‌ماه از ساعت ۹ الی ۱۲ در سالن ملل نمایشگاه بین‌المللی تهران برگزار می‌شود.

به نقل از ستاد نانو، این دوره که با همکاری انجمن صنفی تجهیزات پزشکی و مرکز رشد فناوری‌های بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تدارک دیده شده، به تدریس مهندس میلاد پورحسن خمامی، متخصص در حوزه مهندسی صنایع و HSE برگزار خواهد شد. وی سرممیز رسمی مورد تایید اداره کل تجهیزات پزشکی و IAS آمریکا بوده و به عنوان مدرس مورد تایید CQI و IRCA فعالیت می‌کند.

شرکت‌کنندگان در این دوره ضمن آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات کاربردی در حوزه تولید تجهیزات پزشکی، مروری جامع بر الزامات اداره کل تجهیزات پزشکی و استاندارد ISO ۱۳۴۸۵:۲۰۱۶ خواهند داشت و در پایان دوره، گواهی حضور دریافت خواهند کرد.

پایان

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *